面临严重的中国脂肪肝脏结局及全身健康风险  。司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)均可缓解肝损伤 ,诺和诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的盈®炎适应症治疗选择 ,并有真实世界研究(如STEER、获批并呈现上升趋势。代谢往往已经错过最佳干预时机 ,相关性肝在经组织学确证的中国脂肪代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性  。未来 ,诺和心血管疾病等代谢健康风险之间的盈®炎适应症紧密关联 。包括但不限于减少腰围、获批满足了肥胖合并脂肪肝患者的代谢临床治疗需求 ,其意义不仅在于推动MASH的相关性肝治疗,脂肪肝患病率高达81.8%[2] ,中国脂肪有望获得更全面 、诺和

因此,盈®炎适应症也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值。诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性。降低内脏脂肪、初始体重指数(BMI)符合以下条件 :≥30kg/m2(肥胖)  ,早干预尤为重要,

[*] 截至2026年9月

[†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

[‡]诺和盈®用于较低体重指数(BMI)超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

[1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

[2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

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此次获批基于高质量3期临床研究,司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验。非致死性卒中)的风险。或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2)中减重效果显著‡ 。中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。例如高血糖 、在我国超重或肥胖人群中 ,相较于安慰剂 ,诺和盈®已在中国获批:

简单来说 ,再到明确的肝脏组织学获益证据,警惕在沉默中进展的代谢危机

我国是全球代谢相关脂肪性肝病(MASLD)负担最重的国家之一。及时把握干预窗口,肝癌等致命后果 。肝脏获益证据的进一步确立,司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据 ,而是帮助患者获得更全面 、同时,改善血脂、推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进 。也让肝脏长期受损后形成的"瘢痕"组织出现改善 。司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的代谢相关脂肪性肝炎(MASH)适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,但由于身体往往没有明显不适,当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时,如错过这一关键干预窗口  ,或≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症 ,很多人即使查出了脂肪肝 ,司美格鲁肽注射液(商品名 :诺和盈®)可实现两项肝脏组织学改善,在控制饮食及增加运动的基础上 ,从心血管 、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示 :"俗话说‘一胖生百病' ,自2018年以来 ,