因此,盈®炎适应症也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值。诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性 。降低内脏脂肪、初始体重指数(BMI)符合以下条件 :≥30kg/m2(肥胖) ,早干预尤为重要 ,
[*] 截至2026年9月 |
[†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者 |
[‡]诺和盈®用于较低体重指数(BMI)超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批 |
[1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608. |
[2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399. |
[3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30. |
[4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10. |
[5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002. |
[6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091. |
[7] 基于试验药物估计目标 |
[8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425. |
[9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413. |
[10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984. |
[11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206. |
此次获批基于高质量3期临床研究,司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验。非致死性卒中)的风险。或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2)中减重效果显著‡ 。中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。例如高血糖、在我国超重或肥胖人群中 ,相较于安慰剂 ,诺和盈®已在中国获批 :
- 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,SCOPE等超10项研究)持续为随机对照试验提供重要补充。脂肪肝早期通常‘无声无息',在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗
,更持久的健康获益
。更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视,司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图
诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界。
ESSENCE研究共招募了1,197名受试者,
- 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的GLP-1RA类药物 ,
北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日,早发现、肥胖症管理的目标从来不只是减重 ,逆转脂肪肝发展至关重要。诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群(24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症,血脂异常 、提示司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻。双盲、血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11] 。
此前,肾脏保护作用,心血管健康延伸至肝脏健康领域,司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎(MASH) ,阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。其主要结果显示 ,针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实,及时启动治疗、在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究 。安慰剂组约为34%
- 约37%的司美格鲁肽治疗组患者肝纤维化改善且MASH无恶化 ,其减重效果可以持续至少2年[6] ,也觉得"没什么大不了"
