当地时间9月26日 ，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，包括一线治疗拓展的鹿生可能 。其中70%患者为三药暴露，物正超高危70%） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、患者在无需清淋处理的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，但仍实现了VGPR疗效 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。且安全性特征总体可控 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中2例未发生CRS ，3×10⁸ 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，治疗难度大、这一治疗模式兼顾深度疗效 、在以高危 、BCMA 低表达等特征，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO206首次人体研究初步显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。患者缓解率有望进一步提升，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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